Skal fibromyalgi, kronisk træthedssyndrom samt duft- og kemikalieoverfølsomhed behandles i psykiatrisk regi? (3)

Debatindlæg bragt i Ugeskrift for Læger 2010;172(43):2977
www.ugeskriftet.dk

Af Mette Toft

Tak til professor Per Fink for hans svar på mit debatindlæg nummer to (Ugeskr Læger 2010;172:2632) – som desværre af redaktionen var blevet forsynet med den uheldige titel ”Skal funktionelle lidelser behandles i psykiatrisk regi?”.

Uheldig, fordi de omtalte lidelser netop ikke er ”funktionelle lidelser”, det man tidligere kaldte neuroser. Kritikken gik netop på, at man på Per Finks klinik, Forskningsklinikken for Funktionelle Lidelser og Psykosomatik ved Århus Universitetshospital, i forbindelse med disse sygdomme anvender en psykiatrisk diagnosekode: ”F45.8 Andre somatoforme tilstande” – i strid med WHO’s klassifikation – og at Sundhedsstyrelsen accepterer denne praksis.

Endvidere bragtes det frem, at TrygFonden i 2009-2010 havde afsat 48 mio. kr. til fremme af denne forvanskede forståelse af disse sygdomme som værende af somatoform art, samt at patienterne allerede nu mærker konsekvenserne af Per Finks og TrygFondens parløb.

Til dette skriver Per Fink afslutningsvis i sit svar: ”Det er yderst relevant, at TrygFonden har prioriteret forskning i funktionelle lidelser, og jeg kan ikke forestille mig andet, end at patienter med disse lidelser støtter op om initiativet.”

Her gør Per Fink imidlertid regning uden vært.

Dansk Fibromyalgi-Forening, ME/CFS Foreningen, MCS Foreningen og MCS-Danmark erklærer sig samstemmende fuldstændigt enige i kritikken af forsøgene på at psykiatrisere fibromyalgi, kronisk træthedssyndrom og duft- og kemikalieoverfølsomhed.

Disse sygdomme er reelle, kroniske, ofte stærkt invaliderende, fysiske lidelser. Desværre mødes patienterne ofte med fordomme og manglende forståelse. Det sidste, de har brug for, er, at TrygFonden sponsorerer den systematiske misinformation om disse sygdomme, der udgår fra Per Finks klinik.

Patientforeningerne så gerne de mange millioner gå til regulær videnskabelig forskning i de pågældende lidelser.

I sundhedssystemet har fibromyalgi-, ME/CFS- og MCS-patienterne krav på hurtig udredning, korrekt diagnosticering og relevant behandling.

I forbindelse med arbejdsmarkeds- og socialsager samt som pensions- og forsikringskunder har de ramte krav på at få tilkendt de ydelser, som deres sygdoms art og sværhedsgrad berettiger dem til.

Patientforeningerne finder det uforståeligt og uacceptabelt, at Sundhedsstyrelsen ser passivt til – og endog aktivt støtter Per Finks bestræbelser ved planerne om at lade et kommende videncenter for kronisk træthedssyndrom placere hos ham, som omtalt i det første debatindlæg i serien (Ugeskr Læger 2010;172:2327).

Sundhedsstyrelsen bør leve op til sit ansvar og ikke lade patienterne i stikken.

Anne Bendixen, Landsformand for Dansk Fibromyalgi-Forening
Rebecca Hansen, Formand for ME/CFS Foreningen
Susanne Hemdorff, Formand for MCS Foreningen
Esther Egeriis, Formand for MCS-Danmark

© Mette Toft og Ugeskrift for læger, 2010